Kısa etkili seçici serotonin geri alım inhibitörü (SSRI) araştırma ara ürünü olarak sınıflandırılan dapoksetin HCl tozu, tutarlı bir moleküler yapıyı ve tanımlanmış çözünürlük profillerini koruyarak sinirbilim çalışmaları ve farmasötik uyumluluk testleri için tekrarlanabilir veri kümelerini destekler. Piyasada bulunan pek çok dapoksetin hidroklorür kaynağı, partiler arasında tutarsız saflık,-ürün safsızlıklarına göre artan sentez, eksik safsızlık ayırma kayıtları ve sınırlı destekleyici test belgeleri göstermektedir. Değişken hammadde kalitesi, tekrarlanan test maliyetlerini artırabilir ve uzun-vadeli Ar-Ge programları sırasında bilinmeyen müdahale faktörlerini ortaya çıkarabilir.

Yüksek saflıktaki Dapoksetin HCl tozumuz CAS 129938-20-1, farmasötik ara maddeler için yaygın olarak kabul edilen standartlara uygun olarak kontrollü kimyasal sentez ve çok aşamalı yeniden kristalleştirme saflaştırması yoluyla üretilir. Bitmiş beyaz kristal toz, eşit parçacık dağılımı, düşük nem içeriği, %0,4'ün altında kontrol edilen toplam ilgili yabancı maddeler ve sürekli olarak %99,2 ile %99,5 arasında düşen HPLC saflık okumaları sağlar.

Laboratuvar doğrulaması için gram-ölçekli deneme numunelerini ve sürekli formülasyon araştırma iş akışları için kilogram-ölçekli toplu siparişleri kapsayan, dünya çapındaki araştırma kurumlarına toplu dapoksetin HCl tozu sağlıyoruz. B-son alıcılar tarafından paylaşılan ortak satın alma sorunlarını çözüyoruz: üçüncü-taraf saflık doğrulamasının önündeki engeller, sınır ötesi gümrük işlemleri için eksik belgeler,-taşıma sırasında toz nemi veya sızıntı riskleri, partiler arasında değişken safsızlık seviyeleri ve gösterge çözümü hazırlama ve sentez eşleştirme için sınırlı teknik rehberlik. Bu araştırma-sınıfı dapoksetin ham maddesi, üniversite sinir bilimi laboratuvarlarına, üçüncü-taraf farmakolojik test sağlayıcılarına, API sentezi Ar-Ge atölyelerine ve farmasötik bileşik araştırma merkezlerine uygundur. Tutarlı toplu göstergeler, deneysel veri kümelerinin istikrara kavuşturulmasına ve yeni malzeme değerlendirmeleri için deneme değerlendirme maliyetlerinin azaltılmasına yardımcı olur.

Detaylı Spesifikasyon Parametre Tablosu

Tüm test metrikleri,{0}şirket içi analitik laboratuvarımızda analiz edilir. Her Dapoksetin HCl tozu CAS 129938-20-1 partisi, SGS ve Eurofins dahil olmak üzere sertifikalı üçüncü taraf test kuruluşları tarafından yeniden incelenmek üzere gönderilebilir.

Test Öğesi	Standart Şartname	Gerçek Toplu Test Sonucu
Ürün Adı	Dapoksetin Hidroklorür Tozu	Uyumlu
CAS Numarası	129938-20-1	Uyumlu
Kimyasal Eşanlamlı	(S)-N,N-Dimetil-3-(1-naftiloksi)-1-fenilpropilamin Hidroklorür, LY-210448	Uyumlu
Moleküler Formül	C₂₁H₂₄ClNO	Uyumlu
Molekül Ağırlığı	341,88 gr/mol	Uyumlu
HPLC Saflık Testi	%99,0'dan büyük veya ona eşit (Araştırma Notu Standardı)	99.36%
Optik Döndürme	[ ]ᴰ +125 derece ~ +135 derece (c=1, Metanol)	+130.2 derece
Dış görünüş	Beyaz ila kirli beyaz-kristal toz	Düzgün beyaz kristal toz
çözünürlük	Metanol, etanol, DMSO'da çözünür; dikloroetanda az çözünür; saf suda pratik olarak çözünmez	Uyumlu
Kurutma Kaybı (105 derece, 2 saat)	%0,5'ten az veya buna eşit	0.22%
Ateşlemede Kalıntı	%0,1'den az veya buna eşit	0.04%
Toplam İlgili Maddeler	%0,5'ten az veya buna eşit	0.31%
Tek Maksimum Bireysel Kirlilik	%0,1'den az veya buna eşit	0.07%
Ağır Metaller (Pb, As, Hg, Cd)	10 ppm'den az veya eşit	<1 ppm
Saklama Durumu	Mühürlü, kurutulmuş, serin ve karanlık ortam, nemden kaçının	Standartlara uygun
Geçerli Raf Ömrü	Belirtilen kapalı depolama koşullarında 24 ay	Geçerli

Kalite Güvencesi ve Standart Analitik Test Yöntemleri

Dapoksetin HCl Tozu için Tam-Döngü Kalite Kontrol Sistemi

Tutarlı parti performansı, toplu dapoksetin hidroklorür ham maddemiz için güvenilir bir tedarik özelliği yaratır. Tüm üretim iş akışı, ince kimyasal API ara sentezi için özel kapalı saflaştırma alanlarıyla birlikte ISO9001 kalite yönetim sistemini takip eder. Tüm üretim aşamalarında tam izlenebilirliği zorunlu kılıyoruz:

Gelen hammadde kimlik taraması

Her sentez öncüsü, uygun olmayan hammaddeyi filtrelemek için üretimden önce NMR yapısal analizine tabi tutulur;

Sürekli ara gözetim

Ayrılmamış yan ürün safsızlıklarının oluşumunu sınırlamak için yeniden kristalleştirme sırasında numune alma ve HPLC takibi;

Tam toplu bitmiş ürün testi

Dapoksetin HCl tozunun her üretim partisi, izlenebilirlik için benzersiz bir parti kimliği, eksiksiz üretim günlükleri ve tam denetim kayıtları alır;

Toplu ürün aralığı tutarlılığı gözetimi

Uzun-vadeli işbirliğine dayalı müşteriler, farmakolojik testlerde ve sentez denemelerinde veri değişkenliğini azaltmak için sabit bir saflık bandında tutulan materyali alır;

Hammadde taşıma protokolleri

Üretimde yalnızca yeni üretilmiş nitelikli ara ürünler kullanılır; geri dönüştürülmüş düşük{0}}dereceli ham malzemeler, safsızlığın yükselmesini önlemek için bitmiş tozla karıştırılmaz.

Dapoksetin HCl Tozu CAS 129938-20-1 için Yetkili Analitik Test Yöntemleri

Dapoksetin hidroklorür hammaddesi için dünya çapında tanınan tespit tekniklerini kullanıyoruz ve tüm resmi test raporları, önde gelen bağımsız kimyasal denetim sağlayıcıları tarafından kabul ediliyor:

HPLC Yüksek Performanslı Sıvı Kromatografisi (Çekirdek Saflığı Testi)Farmasötik ara test kurallarına göre yapılandırılmış bir C18 kolonu ve UV dedektörü ile donatılmıştır. Sistem, ana dapoksetin HCl içeriğini ölçer ve eser miktardaki safsızlıkları ayırır; etiketli saflık ölçümlerini doğrulamak için test hassasiyeti %0,01'e ulaşır.

FTIR Fourier Dönüşümü Kızılötesi SpektroskopisiBirincil moleküler kimlik doğrulaması; örnek kızılötesi spektrumlar, yapısal analog kirleticileri hariç tutmak için sertifikalı dapoksetin HCl referans standartlarıyla çapraz-referanslıdır.

Polarimetre Optik Dönme TestiDapoksetin HCl tozunun tekdüze kiral konfigürasyonunu doğrular; bu, SSRI araştırma ham maddelerinin yerleşik biyolojik aktivite referans kriterleriyle uyumlu olması için gerekli bir kontroldür.

ICP-MS Ağır Metal Kantitatif AnaliziLaboratuvar farmakolojik reaktifleri ve farmasötik sentez ara maddelerine yönelik güvenlik eşiklerini karşılamak için eser miktardaki ağır metal konsantrasyonlarını ölçer.

Termogravimetrik ve Kurutma Kaybı AnaliziUzun süreli numune saklama sırasında hidroliz ve saflıkta azalma riskini azaltmak için kalan solvent ve nem seviyelerini ölçer.

Her dapoksetin HCl tozu sevkiyatı, ücretsiz resmi COA, HPLC kromatogramı, FTIR spektrumu ve MSDS'yi içerir. Bu standartlaştırılmış belgeler, laboratuvar kayıtlarının dosyalanması, şirket içi Ar-Ge denetimleri ve-sınır ötesi gümrükleme prosedürleri için kullanılabilir.

Dapoksetin HCl Tozu CAS 129938-20-1'in B-Son Alıcıları için Ana Uygulama Alanları

Farklı kısa etkili farmakokinetik özelliklere sahip-iyi belgelenmiş bir SSRI araştırma ara ürünü olan yüksek saflıktaki dapoksetin HCl tozu, farklı Ar-Ge tedarik kullanım örneklerine sahip dört temel kurumsal yan müşteri grubuna hizmet eder:

Üniversite Sinir Bilimi ve Farmakoloji Laboratuvarları

Tıp okulları ve kimya araştırma laboratuvarları, in vitro serotonin taşıyıcı inhibisyon analizleri, merkezi sinir sistemi yolu araştırması ve yan yana-nörotransmiter düzenleme denemeleri için Dapoksetin HCl tozu CAS 129938-20-1'i kaynaklamaktadır. %99'daki HPLC saflığı, biyolojik testler sırasında safsızlık girişimini en aza indirerek akademik makale gönderimi için uygun tutarlı deneysel verileri destekler. Düşük hacimli laboratuvar tarama testleri için küçük deneme ambalaj formatları (10g, 50g, 100g) hazırlanır.

Farmasötik Formülasyon Ar-Ge Kurumları

API araştırma merkezleri ve bileşik formülasyon laboratuvarları, prototip formülasyon uyumluluk denemeleri, çözünürlük optimizasyon çalışmaları ve kristal form tarama projeleri için toplu dapoksetin hidroklorür hammaddesi sipariş eder. Düşük toplam safsızlık seviyeleri, yeniden kristalleştirme ve formülasyon hazırlama testleri sırasında reaksiyon parametrelerinin sabit kalmasına yardımcı olarak yeni bileşik geliştirme hatları içindeki değişken faktörleri azaltır. Orta ve toplu paketleme seçenekleri (500g, 1kg, 5kg, 25kg), devam eden Ar-Ge programları için uzun-vadeli tedariki destekler.

Üçüncü-Taraf Farmakolojik Testler ve Referans Standart Laboratuvarları

Bağımsız analitik test tesisleri, HPLC cihaz kalibrasyonu, ilaç bileşiği kalıntı tespiti ve analitik yöntem doğrulama denemeleri için sertifikalı bir referans standart olarak dapoksetin HCl tozunu kullanır. Sıkı bir şekilde kontrol edilen ağır metal ve tek safsızlık seviyeleri, laboratuvar standardı referans reaktifleri için katı kalite eşiklerini karşılar.

İnce Kimyasal API Sentezi İşletmeleri

Organik kimyasal üreticileri, türev bileşik sentezi ve kiral farmasötik hammadde geliştirme için temel reaksiyon ara maddesi olarak dapoksetin HCl tozunu kullanır. Kararlı kiral optik rotasyon ve saflık ölçümleri, tutarlı sentez dönüşüm oranlarını destekler ve çok-adımlı organik reaksiyon dizileri sırasında ürün oluşumunu sınırlandırır.

Kapsamlı-Satış Sonrası Hizmet Politikası

Dapoksetin HCl tozu CAS 129938-20-1'i satın alırken sık karşılaşılan satın alma engellerini ortadan kaldırmak için{0}}hedefli satış sonrası destek geliştirdik:

Ücretsiz tam destekleyici belgeler

Her parti standart COA, HPLC test kromatogramı, MSDS, fabrika ISO9001 kalite sertifikaları ve menşe sertifikası ile birlikte gelir. Tam safsızlık taramalarını ve ağır metal profillemeyi kapsayan özel tamamlayıcı test raporları, iç denetimler veya gümrük işlemleri için müşteri talepleri üzerine düzenlenebilir. Tüm evrak işleri küresel sınır ötesi beyanları ve laboratuvar dosyalamalarını-destekleyecek şekilde biçimlendirilmiştir.

7/24 çevrimiçi profesyonel teknik destek

Yeni bileşik Ar-Ge iş akışlarının ayarlanmasına yönelik teknik rehberliğin yanı sıra, dapoksetin HCl toz depolama protokolleri, çözünme oranı eşleştirme, HPLC test parametresi kurulumu, kiral konfigürasyon testi ve formülasyon uyumluluğu sorunlarını gidermeyle ilgili soruları yanıtlamak için farmasötik kimyagerlerden oluşan bir ekip mevcuttur.

Üretimle ilgili-kalite sapmaları için geri ödeme ve yeniden gönderim (tanımlanmış kapsamla)

Üçüncü-taraf testlerinde üretim sürecimizden kaynaklanan saflık eksiklikleri, ilgili yüksek safsızlıklar veya düzensiz optik rotasyon tespit edilirse, tam sipariş geri ödemesi veya ücretsiz ürün yeniden gönderimi sunuyoruz ve ilgili üçüncü-taraf test ve lojistik ücretlerini karşılıyoruz. Bu hüküm, uygunsuz depolama, müşterinin operasyonel hataları veya lojistik taşıyıcılarının ihmalinden kaynaklanan kalite değişimleri için geçerli değildir.

Uzun vadeli ortak çalışmaya dayalı müşteriler için-tutarlı tedarik avantajları

Yıllık çerçeve anlaşmaları olan iş ortakları, sürekli laboratuvar testleri ve kurumsal Ar-Ge döngüleriyle uyum sağlamak için sabit bir toplu{0}}toplu{-seri saflık bandı, sabit tercihli toplu fiyatlandırma, mevcut stokun öncelikli tahsisi ve kademeli toplu teslimat seçenekleri dahilinde malzeme alırlar.

Esnek özelleştirilmiş hizmet seçenekleri

Yeni alıcıların büyük siparişleri onaylamadan önce dapoksetin HCl tozu saflığını ve deneysel performansını değerlendirmeleri için ayarlanabilir ambalaj boyutları, ek özel test panelleri, özel yıllık toplu fiyatlandırma çerçeveleri ve ücretsiz küçük numune tedarikleri sunuyoruz.

Transit hasar teminatı

Tüm gönderiler, taşıma sırasındaki kayıp, sızıntı ve nem hasarını kapsayan tam kargo sigortasına sahiptir. Üründe nakliyeci hatası nedeniyle hasar meydana gelirse, alıcıya hiçbir ek ücret ödemeden ücretsiz-yeniden teslimat ayarlıyoruz.

SSS

S: Dapoksetin HCl tozunuzdan hangi HPLC saflık aralığını bekleyebilirim? Üçüncü-taraflardan bağımsız testler destekleniyor mu?

C: Standart dapoksetin HCl tozumuz, araştırma-ara maddeleri için %99,0'dan büyük veya eşit eşiğini karşılayarak %99,2 ile %99,5 arasında tutarlı bir şekilde HPLC saflığı sağlar. Tüm gruplar yeniden analiz için SGS ve Eurofins gibi-bağımsız üçüncü taraf laboratuvarlara-gönderilebilir. Üretim kusurlarından dolayı test sonuçları belirtilen saflık aralığımızın altına düşerse, tam para iadesi veya ücretsiz ürün değişimi sağlıyoruz.

S: Minimum sipariş miktarı nedir? Laboratuvar araştırması için küçük deneme hacimleri satın alınabilir mi?

C: B-son alıcının çeşitli gereksinimlerini karşılayacak esnek sipariş boyutu sunuyoruz:
Minimum deneme siparişi: Üniversite öğretim ve araştırma laboratuvarları için 10g
Orta ölçekli araştırma partisi: Küçük farmasötik Ar-Ge atölyeleri için 500g / 1kg
Büyük araştırma hacmi: Sürekli API sentez tesisi tedariği için 5 kg / 25 kg Yeni müşteriler, büyük toplu siparişler vermeden önce dapoksetin HCl tozunun saflığını ve laboratuvar performansını değerlendirmek için ücretsiz küçük numuneler talep edebilir, bu da deneme tedarik belirsizliğini azaltır.

S: Raf ömrü boyunca istikrarlı ölçümleri korumak için Dapoksetin HCl tozu CAS 129938-20-1 nasıl saklanmalıdır?

C: Dapoksetin HCl tozu nemi emer ve ışığa maruz kalmaya tepki verir. Önerilen standart depolama uygulamaları: Malzemeyi ışık-geçirmez alüminyum folyo ambalajın içine kurutucu maddeyle kapatın ve serin, kuru, karanlık depolama alanlarında saklayın. Ortam sıcaklığında depolama (15–25 derece) kabul edilebilir; 15 derecenin altındaki tutarlı depolama, istikrarlı performans penceresini genişletebilir. Doğrudan güneş ışığından, yüksek sıcaklıklardan ve nemli ortamlardan kaçının. Toz, resmi talimatlara uygun olarak saklandığında, 24 aylık raf ömrü boyunca tutarlı saflığı, optik rotasyonu ve safsızlık seviyelerini korur.

S: Dapoksetin HCl tozu sevkiyatlarına hangi destekleyici belgeler eşlik eder?

C: Standart muhafazalar arasında Analiz Sertifikası (COA), HPLC kromatogramı, FTIR spektrumu, Malzeme Güvenlik Veri Sayfası (MSDS), fabrika ISO9001 kalite sertifikası ve Menşe Sertifikası bulunur. Ayrıca müşteri denetimi veya sınır ötesi gümrükleme gerekliliklerini karşılamak için tam ağır metal profili oluşturmayı, ayrıntılı tek safsızlık denetimini ve tekrarlanan optik rotasyon testini kapsayan özel tamamlayıcı test raporları da oluşturabiliriz.

S: Araştırma-sınıfındaki dapoksetin HCl tozunuzu, piyasada mevcut olan alternatif düşük-saflıktaki ham maddelerden ayıran şey nedir?

C: Diğer tedarikçiler tarafından sunulan birçok dapoksetin hidroklorür malzemesi, daha yüksek konsantrasyonlarda ayrılmamış sentez yan ürünleri, tutarsız kiral optik rotasyon okumaları ve tam safsızlık tarama verileri olmadan eksik standartlaştırılmış test kayıtları ile birlikte %95 ila %98 arasında saflık seviyeleri taşır. Araştırmamız-sınıf dapoksetin HCl tozu, sinirbilim farmakolojik araştırmaları, farmasötik formülasyon taraması ve ince kimyasal ara sentez iş akışları için uygun olan, toplam ilgili safsızlıkların %0,5'in altında sınırlandırıldığı, eksiksiz standartlaştırılmış toplu test kayıtları ve tutarlı toplu performansla çok-aşamalı hassas yeniden kristalleştirme ve kiral arıtmadan geçer.

Şirket Avantajları ve Güven Sinyalleri

Fabrika & Üretim Altyapı Avantajları

ISO9001 Sertifikalı Standart Üretim Tesisi

Kimyasal sentez üretim tesisimiz, yüksek-saflıkta farmasötik ara ürün üretimi için tasarlanmış tozsuz-özel arıtma bölgeleriyle resmi ISO9001 kalite yönetim sistemi sertifikasına sahiptir. Tesis, gram-ölçekli laboratuvar deneme gruplarından çok-kilogramlık toplu araştırma siparişlerine kadar tutarlı üretim kapasitesine sahip, kapalı yeniden kristalleştirme ve kiral çözümleme sistemleri işletiyor. Üretimin her aşamasında, bitmiş ürün sevkiyatına kadar ham madde alımını kapsayan kayıtlı parti izlenebilirlik kayıtları tutulur.

{0}Şirket İçi Profesyonel Ar-Ge ve Analitik Test Laboratuvarı

HPLC, FTIR, polarimetre, ICP-MS ve erime noktası test donanımıyla donatılmış dahili bir analitik laboratuvar işletiyoruz. Farmasötik kimyagerlerden ve analitik teknisyenlerden oluşan tam bir ekip, sevkıyattan önce tam seri testini tamamlayarak uygun olmayan serilerin-gönderilmesi riskini en aza indirir. Ayrıca müşterilerimizin benzersiz Ar-Ge projesi özelliklerine uyacak özel test çerçeveleri konusunda da danışmanlık sağlıyoruz.

Uzun-Vadeli İstikrarlı Hammadde Tedarik Ağı

Yüksek saflıkta kimyasal öncüllerin üretim yönündeki üreticileriyle-uzun vadeli istikrarlı tedarik anlaşmalarımızı sürdürüyoruz; böylece ham madde kıtlığı ve tutarsız hammadde kalitesine bağlı parti saflığı dalgalanmaları riskini azaltıyoruz. Acil laboratuvar araştırma tedarik taleplerinin daha hızlı gönderilmesini desteklemek amacıyla Dapoksetin HCl tozu CAS 129938-20-1'in standart ambalaj boyutları için rutin spot stok tutuyoruz.

Yetkili Güven ve Şeffaflık Unsurları

Talep Üzerine Eksiksiz Belge Arşivi Mevcuttur

Müşterinin iç denetimleri ve düzenleyici dosyalama ihtiyaçları için fabrika işletme tescil belgeleri, ISO9001 sertifikası, tam üretim süreci kayıtları, yukarı yönlü hammadde tedarikçisi yeterlilik belgeleri ve tam seri test arşivleri sağlayabiliriz. Tüm COA ve test raporları, resmi fabrika mühürlerini ve benzersiz parti izlenebilirlik kodlarını taşır.

Kurumsal Araştırma Arzının Küresel Tarihi

On yıldan fazla bir süredir, Avrupa, Kuzey Amerika, Güneydoğu Asya ve Orta Doğu'daki akademik laboratuvarlara, farmasötik Ar-Ge enstitülerine ve kaliteli kimyasal üreticilerine araştırma{0}}seviyesinde farmasötik ara ürünler sağlıyoruz. Anonimleştirilmiş geçmiş müşteri referansları ve örnek satın alma vaka kayıtları, resmi sorgulamanın ardından paylaşılabilir.

Üçüncü-Taraf-Taraf Test Standartlarının Kurullar Arası Tanınması

Toplu test protokollerimiz ve laboratuvar veri kümelerimiz, uluslararası tanınmış test kuruluşları SGS ve Eurofins tarafından kabul edilmektedir; tüm alıcılar, büyük toplu siparişleri onaylamadan önce herhangi bir Dapoksetin HCl tozu grubunun bağımsız bir üçüncü-tarafça yeniden{-incelenmesini ayarlama seçeneğini saklı tutar.

Tamamen Şeffaf İş ve Lojistik Protokolleri

Tüm gönderiler için tam fabrika fiziksel adresini, resmi iş iletişim kanallarını ve{0}}gerçek zamanlı sipariş lojistik takibini paylaşıyoruz. Tüm ticari işlemler, kurumsal B-son alıcıları için bilgi boşluklarını azaltmak amacıyla kalite karşılaştırmalarını, teslimat zaman çizelgelerini ve-satış sonrası şartları açıkça belirten standartlaştırılmış resmi sözleşmeleri takip eder.

Nihai Tedarik Avantajı Özeti

Yüksek saflıktaki Dapoksetin HCl tozumuz CAS 129938-20-1, dünya çapındaki farmasötik araştırma ve kimyasal imalat müşterileri tarafından güvenilmektedir; %99 araştırma-sınıfı HPLC saflığı, tam{-süreç ISO9001 standartlaştırılmış kalite gözetimi, eksiksiz sertifikalı test belgeleri, uyarlanabilir özel paketleme ve-sınır ötesi lojistik desteği ve ayrıca açıkça tanımlanmış satış sonrası tazminat hükümleri ile desteklenmektedir. kapsam sınırları. Bu materyal, değişken parti saflığı, eksik denetim belgeleri, nakliye hasarı riskleri, sınırlı özel teknik rehberlik ve katı minimum sipariş hacmi kuralları dahil olmak üzere temel B{11}}son tedarik sorunlarına değinmektedir. Alıcıların farmasötik formülasyon geliştirme için gram-ölçekli SSRI araştırma laboratuvarı örneklerine veya çok-kilogramlık toplu API ara maddelerine ihtiyacı olsun, izlenebilir, uygun maliyetli ve tamamen uyumlu hassas kimyasal araştırma ham madde çözümleri sunuyoruz. Küresel üniversite farmakoloji laboratuvarları, üçüncü taraf test tesisleri ve farmasötik Ar-Ge işletmeleri, ücretsiz numuneler, tam COA veri kümeleri ve özel uzun vadeli toplu toptan satış fiyatları talep etmek için teknik ekibimize ulaşabilir.

Popüler Etiketler: Dapoksetin hcl tozu cas 129938-20-1, Çin dapoksetin hcl tozu cas 129938-20-1 üreticiler, tedarikçiler, fabrika, CAS 18850 57 5, Jinyang baz tozu, erkek sağlığı hammaddeleri, Sildenafil Sitrat Tozu CAS 171599 83 0, Sildenafil Tozu CAS 139755 83 2, Tadalafil Ham Maddesi